来源:广东省科证检测认证(集团)有限公司 时间:2024-07-04 11:27:08 [举报]
如何选择的EPA认证机构 选择的EPA认证机构时,企业需要考虑以下因素:机构资质、服务质量、知识、行业经验、费用水平等。通过对比不同机构的优缺点,企业可以选择符合自身需求的认证机构,确保认证的顺利进行。
EPA注册是否需要样品检测?
答:EPA 是美国环境保护署(U.SEnvironmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境,总部设在华盛。EPA直接由,自1970年以来的30多年里,EPA一直在为给全美创造一个整洁的健康环境而努力。
EPA是一个项目的概念,不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。
EPA注册有效期是多久?
EPA注册没有明确的有效期,每年按时递交年度生产报告,所授权的美国代理人一直合法有效,那么EPA注册则一直有效。
下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求:
装置(Device)满足FIFRA法案的要求:
1.Regulated Devices管控的装置产品如:
臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册:
根据FIFRA法案的要求,这些受管控装置的制造商通过EPA获取公司号,取得制造商注册确立号(Establishment Number)。如果含有活性成分的产品,进行产品的注册,取得EPA注册号
3.出口报告(Report)递交:
获取EPA 颁发的制造商注册确立号(Establishment Number)后, 在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年要在在3月1日前递交EPA年度报告。
EPA注册可以提高化学品或产品的市场竞争力,增加消费者对其安全性和环保性的信任;EPA注册是美国市场准入的必要条件,没有EPA注册的化学品或产品不能在美国销售、生产或进口。
此外,这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如:
1.说明书对产品的性能进行严谨正确的宣称,不能使用任何可能误导或欺性质的语句;
2.标签要有EPA 制造商确立号;
3.产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
4.产品有相关的警告语等。
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