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EPA认证案例分析 通过对成功通过EPA认证的企业案例进行分析，我们可以总结出一些成功经验和应对挑战的方法。这些经验包括：提前了解认证要求、选择的认证机构、优化产品设计、加强内部管理等。企业可借鉴这些经验，更好地应对EPA认证的挑战。
EPA注册具体流程？
1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告， 这些我司可以服务。
EPA注册有效期是多久？
EPA注册没有明确的有效期，每年按时递交年度生产报告，所授权的美国代理人一直合法有效，那么EPA注册则一直有效。
EPA消毒产品注册
EPA将消毒产品分为消毒剂（含活性成分）、消毒装置（不含活性成分，依靠物理原理灭菌消毒）、和复合装置（既可以靠物理原理灭菌，也可以靠活性剂灭菌消毒）。
含有活性成分的消毒剂产品，取得EPA注册号（EPA Reg.No.），还需要取得EPA商号（Est.No.）；对于消毒装置，仅需要取得EPA商号。
下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：
装置（Device）满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，进行产品的注册，取得EPA注册号
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年要在在3月1日前递交EPA年度报告。
EPA是美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。总部设在华盛顿,有10个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000名雇员。他们半数以上是,科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准,强制性标准的执行和符合情况。EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。
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